在我們決定成為父母的時(shí)候，在我們做好了一切準(zhǔn)備迎接小寶寶的到來(lái)時(shí)，我們需要在孕前做些必要的檢查，但是，對(duì)于一些年輕的夫妻來(lái)說(shuō)，對(duì)生育這件事情，沒(méi)有任何的經(jīng)驗(yàn)，因此我們?cè)谶@里提醒大家，孕前下面的三項(xiàng)檢查一定要做。

　　第一步遺傳咨詢。遺傳咨詢是對(duì)孕婦的年齡、家族病史、是否有流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)等不良的孕育史，是否接觸過(guò)不良化學(xué)物質(zhì)等，通過(guò)咨詢、產(chǎn)前檢查結(jié)果，判斷孕婦是否需要做產(chǎn)前診斷。尤其是下列人群更需遺傳咨詢：本人或家系成員有某種遺傳病或先天畸形;生過(guò)遺傳病患兒或先天畸形患兒的父母;不明原因反復(fù)流產(chǎn)的夫婦;35歲以上的高齡孕婦;長(zhǎng)期接觸不良環(huán)境因素的育齡青年;孕期接觸不良環(huán)境因素﹑病毒感染﹑服藥不當(dāng)以及患有某些慢性疾病的孕婦;近親婚配的夫婦。

　　第二步產(chǎn)前篩查和診斷。在懷孕14~20周前，抽血測(cè)定甲胎蛋白(AFP)等生化指標(biāo)，有助于初篩診斷神經(jīng)管缺陷、唐氏綜合征等疾病。哪些孕婦需要做產(chǎn)前診斷?產(chǎn)前篩查的高危人群;孕早期時(shí)接觸過(guò)可能導(dǎo)致胎兒先天缺陷的物質(zhì);胎兒發(fā)育異�；蛘咛�兒有可疑畸形;高齡孕婦(35歲以上);羊水過(guò)多或過(guò)少;有遺傳病家族史或曾經(jīng)分娩過(guò)先天嚴(yán)重缺陷的嬰兒;曾生過(guò)神經(jīng)管缺陷兒等患兒的孕婦;胎兒發(fā)育遲緩的孕婦。

　　第三步篩查出高危對(duì)象后，再進(jìn)一步行羊膜腔穿刺、臍帶穿刺進(jìn)行染色體核型分析確診。若胎兒染色體核型未見(jiàn)異常，應(yīng)在孕中期常規(guī)做超聲檢查，以篩查胎兒超聲下可視畸形。出生缺陷表現(xiàn)為畸形、功能不全、生長(zhǎng)發(fā)育障礙、代謝異常等。體表缺陷比較直觀、可以見(jiàn)到，但代謝異常的出生缺陷則比較隱匿。

　　如果大家發(fā)現(xiàn)自己的身體經(jīng)過(guò)檢查出現(xiàn)了問(wèn)題，為了自己和寶寶的健康，一定要到正規(guī)的醫(yī)院接受治療，千萬(wàn)不要輕信廣告等不正規(guī)的診所。