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逃了婚檢“生”了遺憾

媽咪愛嬰網(wǎng) hltdp.com.cn 2008年04月27日 21:08:11 

30秒,就有一個(gè)缺陷兒出生

  出生缺陷既包括先天畸形,也包括功能、代謝、行為的異常,如先天性智力低下、遺傳代謝疾病等。我國患出生缺陷第一位是先天性心臟病,第二位是神經(jīng)管畸形,第三位是唇腭裂,第四位是先天愚型。僅先天性心臟病每年造成的經(jīng)濟(jì)損失就達(dá)120億元。“我國每年實(shí)際發(fā)生的出生缺陷至少有80—100萬人,即每30—40秒鐘就有一個(gè)出生缺陷兒在中國大地上問世!北本┐髮W(xué)人口研究所所長鄭曉瑛教授介紹說。

  近日,在大連召開的2003中國計(jì)劃生育/生殖健康產(chǎn)業(yè)論壇上,鄭曉瑛說,出生缺陷已成為我國嬰兒死亡、兒童和成人殘疾的主要原因之一。我國專家根據(jù)現(xiàn)有的國內(nèi)外資料判斷:我國出生缺陷的發(fā)生率應(yīng)4%—5%以上,按每年約2000萬人的出生數(shù)計(jì)算,我國每年實(shí)際發(fā)生的出生缺陷至少有80—100萬人。

  鄭曉瑛介紹說,出生缺陷的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果。導(dǎo)致出生缺陷的直接原因是遺傳因素、環(huán)境因素或兩者的直接作用,但至少70%的出生缺陷是可控制的。

  通過“三級(jí)預(yù)防”策略預(yù)防出生缺陷。一級(jí)預(yù)防包括婚前檢查、遺傳咨詢、選擇最佳的生育年齡、孕早期保健等,防止出生缺陷的發(fā)生。二級(jí)預(yù)防主要是在孕期通過早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早采取措施以減少有缺陷兒的出生。三級(jí)預(yù)防是對(duì)出生缺陷進(jìn)行治療。

  聽說往后結(jié)婚可以不必婚前體檢了,許多未婚青年都為之高興?墒切ぢ暸c吳聆卻怎么也樂不起來,因?yàn)樗麄兙鸵蚧乇芑榍绑w檢而留下了終生的遺憾。

  肖聲與吳聆都是聾啞大齡青年,原都想找個(gè)不聾不啞的正常配偶,然而談何容易。一晃都快30歲了,尋尋覓覓連個(gè)譜都沒有。無奈兩個(gè)聾啞學(xué)校的老同學(xué)相戀了。共同的手語、共同的心聲把他們緊密結(jié)合在一起,海誓山盟后準(zhǔn)備結(jié)婚。那是三年前,他們不敢去登記,因?yàn)轶w檢這一關(guān)恐怕就通不過。他倆在未登記的情況下就同居了。同居后最大的困擾是要不要生孩子?

  吳聆吃盡了無聲世界的苦頭,不愿再把遺憾留給下一代,主張不生孩子,將來領(lǐng)養(yǎng)一個(gè)。可是肖聲的特殊“理論”,動(dòng)搖了她的決心。

  肖聲告訴她:“我們的聾啞和別人的聾啞不一樣,我們的父母都不是聾啞,所以我們的聾啞不是遺傳性的,也就不會(huì)遺傳給下一代!彼真舉出了幾對(duì)雙方都是聾啞的父母卻生了不聾不啞的孩子。于是他們放棄了避孕,很快吳聆就懷孕了。

  去年年初,吳聆生了個(gè)胖兒子,爺爺給起了個(gè)名字叫虎聰,希望孫子能成為有聲世界的幸運(yùn)兒,能像貓和虎那樣耳聰目明。

  然而,老天偏偏不把這種幸運(yùn)賜給虎聰,這小虎聰生來就十分安靜,對(duì)聲響沒反應(yīng);一次鄰居家裝修,電鉆聲震耳欲聾,爺爺奶奶怕嚇壞了孫子,可虎聰依然安睡如常。他們知道不妙,到醫(yī)院檢查,證實(shí)虎聰是先天性耳聾,和他父母是同樣的病。吳聆抱著兒子哭得死去活來。但是一切都晚了。今年虎聰兩歲了,還是什么都聽不見,當(dāng)然也不會(huì)說話。

  肖聲不服:“我們的父母都不聾啞,我們的聾啞怎么會(huì)是遺傳性的?”

  原來他們忽略了“隱性遺傳”。醫(yī)生告訴他們:“先天性耳聾的病因十分復(fù)雜,其中半數(shù)可歸因于遺傳因素。早在1979年就發(fā)現(xiàn)有124種遺傳病能產(chǎn)生聽力喪失。而根據(jù)國際聽力學(xué)大會(huì)統(tǒng)計(jì),遺傳性耳聾最常見的類型為常染色體隱性遺傳(占80%),其次為常染色體顯性遺傳(占19%),性連鎖隱性遺傳占1%。他們的聾都屬于隱性遺傳!

  “隱性遺傳”有何特點(diǎn)?

  隱性遺傳的特點(diǎn)是,病人父母都不發(fā)病(不聾),只是致病基因攜帶者。這就給人一種錯(cuò)覺,認(rèn)為這種聾啞不遺傳。可如果兩個(gè)致病基因攜帶者結(jié)婚,他們的子女就有1/4發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),1/4可能健康,半數(shù)可能是致病基因攜帶者,不發(fā)病。而已發(fā)病的后代,來自父母的兩個(gè)等位基因都是致病基因,婚配時(shí)再遇上同樣的病人,4個(gè)致病基因無論如何搭配,后代的兩個(gè)等位基因必然都是致病的,所以幾乎都會(huì)發(fā)病。這就是說,從遺傳規(guī)律分析,如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計(jì),他們的子女應(yīng)全部為聾啞患者。但實(shí)際調(diào)查結(jié)果約70%子女不發(fā)病,這是由于大多數(shù)父母攜帶者的是非等位隱性基因,因而出現(xiàn)雙重雜合子而不發(fā)病的現(xiàn)象。盡管如此,他們生育聾啞子女的風(fēng)險(xiǎn)仍高達(dá)30%。

  另外,還有苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃浴ⅠR凡氏綜合征以及全身性白化癥等也都屬于常染色體隱性遺傳病。

  遺傳咨詢的原則是,發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大于10%的可能時(shí),就應(yīng)該勸其不要生育?梢韵胂,如果當(dāng)初肖聲、吳聆經(jīng)過婚前檢查,醫(yī)生一定會(huì)告知他們不宜生育,并給他們講明利害關(guān)系。他們肯定會(huì)自覺地避免給后代留下遺憾。

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